CAS 1422006-33-4
3-Bromo-2-isopropyl-2H-pyrazolo-[3,4-d]pyrimidin-4-amine
| CAS 号 | 1422006-33-4 |
| 分子式 | C8H10BrN5 |
| 分子量 | 256.10 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 3-Bromo-2-isopropyl-2H-pyrazolo-[3,4-d]pyrimidin-4-amine，CAS 1422006-33-4）属于药物标准品。分子式 C8H10BrN5，分子量 256.10。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （3-Bromo-2-isopropyl-2H-pyrazolo-3,4-dpyrimidin-4-amine），CAS注册编号 1422006-33-4，化学分子式为 C8H10BrN5，分子量 256.10 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括256.10 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（3-Bromo-2-isopropyl-2H-pyrazolo- 3,4-d pyrimidin-4-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H10BrN5 |
| 分子量 | 256.10 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，朱建伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108039805 A, 授权公告日 2020-08-02.
- 发明人周伟，刘建华，杨光. "Method for the Synthesis of 3-Bromo-2-isopropyl-2H-pyrazolo-[3,4-d]pyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111776516 A, 授权公告日 2019-09-04.
- 发明人韩伟，唐晓军，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 3-Bromo-2-isopropyl-2H-pyrazolo-[3,4-d]pyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112741197 B, 授权公告日 2016-05-12.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 979, 989-1013.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 2446, 9208-9222.
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