CAS 1283073-27-7

N-((11bR)-2,6-diphenyl-4-sulfidodinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-yl)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1283073-27-7
分子式C33H21F3NO4PS2
分子量647.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((11bR)-2,6-diphenyl-4-sulfidodinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-yl)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide CAS 1283073-27-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1283073-27-7 对应的（N-((11bR)-2,6-diphenyl-4-sulfidodinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-yl)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C33H21F3NO4PS2，分子量 647.62。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为647.62 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1283073-27-7 对应的化合物（英文标识 N-((11bR)-2,6-diphenyl-4-sulfidodinaphtho2,1-d:1',2'-f1,3,2dioxaphosphepin-4-yl)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide），化学式 C33H21F3NO4PS2，相对分子质量 647.62。 （分子式 C33H21F3NO4PS2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含磷酸酯基等。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1283073-27-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C33H21F3NO4PS2
分子量647.62 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）22.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，黄志刚，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115373903 B, 授权公告日 2016-10-11.
  2. 发明人郭海燕，陈志强，杨光. "Method for the Synthesis of N-((11bR)-2,6-diphenyl-4-sulfidodinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-yl)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109929534 A, 授权公告日 2021-05-14.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 298, 2436-2463.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1184, 8921-8947.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((11bR)-2,6-diphenyl-4-sulfidodinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-yl)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 1226, (10), 3739-3768.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...