CAS 1283108-09-7

3-(6-Oxo-3-(pyridin-3-yl)pyridazin-1(6H)-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1283108-09-7
分子式C12H11N3O3
分子量245.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(6-Oxo-3-(pyridin-3-yl)pyridazin-1(6H)-yl)propanoic acid CAS 1283108-09-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(6-Oxo-3-(pyridin-3-yl)pyridazin-1(6H)-yl)propanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1283108-09-7。分子式 C12H11N3O3，分子量 245.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H11N3O3 的（3-(6-Oxo-3-(pyridin-3-yl)pyridazin-1(6H)-yl)propanoic acid），其CAS登记号是 1283108-09-7，分子量为 245.23 g/mol。 （分子式 C12H11N3O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水

应用场景：（3-(6-Oxo-3-(pyridin-3-yl)pyridazin-1(6H)-yl)propanoic acid，CAS 1283108-09-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11N3O3
分子量245.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，朱建伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109503687 A, 授权公告日 2022-01-26.
  2. 发明人张德明，冯建国，刘建华. "Method for the Synthesis of 3-(6-Oxo-3-(pyridin-3-yl)pyridazin-1(6H)-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116368691 B, 授权公告日 2019-11-06.
  3. 发明人高志强，冯建国，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-(6-Oxo-3-(pyridin-3-yl)pyridazin-1(6H)-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108732621 B, 授权公告日 2022-12-01.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 999, 637-642.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 538, 9715-9736.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(6-Oxo-3-(pyridin-3-yl)pyridazin-1(6H)-yl)propanoic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2019, 1859, (9), 2670-2696.

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