CAS 1283108-30-4

1-(6-(Trifluoromethoxy)benzo[d]thiazol-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1283108-30-4
分子式C12H9F3N2O3S
分子量318.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(6-(Trifluoromethoxy)benzo[d]thiazol-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid CAS 1283108-30-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(6-(Trifluoromethoxy)benzo[d]thiazol-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid，CAS 1283108-30-4）属于药物标准品。分子式 C12H9F3N2O3S，分子量 318.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （1-(6-(Trifluoromethoxy)benzodthiazol-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1283108-30-4，化学分子式为 C12H9F3N2O3S，分子量 318.27 g/mol。 依据分子式为 C12H9F3N2O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 318.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1283108-30-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9F3N2O3S
分子量318.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，赵玉洁，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112570577 A, 授权公告日 2019-04-17.
  2. 发明人孙丽萍，林芳，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1-(6-(Trifluoromethoxy)benzo[d]thiazol-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114788211 B, 授权公告日 2017-10-27.
  3. Johansson L, Jørgensen K, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 1-(6-(Trifluoromethoxy)benzo[d]thiazol-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3970517 A1, 2015-10-11.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 681, (4), 9927-9944.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 1598, 1150-1162.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(6-(Trifluoromethoxy)benzo[d]thiazol-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 1688, 4130-4141.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2012, 918, 4888-4914.

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