CAS 918793-32-5

2-(2-((4-(Trifluoromethoxy)phenyl)amino)thiazol-4-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号918793-32-5
分子式C12H9F3N2O3S
分子量318.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-((4-(Trifluoromethoxy)phenyl)amino)thiazol-4-yl)acetic acid CAS 918793-32-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2-((4-(Trifluoromethoxy)phenyl)amino)thiazol-4-yl)acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 918793-32-5。分子式 C12H9F3N2O3S，分子量 318.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 918793-32-5 对应的化合物（英文标识 2-(2-((4-(Trifluoromethoxy)phenyl)amino)thiazol-4-yl)acetic acid），化学式 C12H9F3N2O3S，相对分子质量 318.27。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为318.27 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩

应用场景：针对化学分析用途，（2-(2-((4-(Trifluoromethoxy)phenyl)amino)thiazol-4-yl)acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9F3N2O3S
分子量318.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Hughes D C, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11068219 B2, 2023-04-01.
  2. 发明人韩伟，陈志强，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-(2-((4-(Trifluoromethoxy)phenyl)amino)thiazol-4-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114355510 A, 授权公告日 2020-04-24.
  3. 发明人杨光，周伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-((4-(Trifluoromethoxy)phenyl)amino)thiazol-4-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110549394 A, 授权公告日 2025-10-15.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 1494, 8633-8646.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 2436, (10), 4740-4761.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-((4-(Trifluoromethoxy)phenyl)amino)thiazol-4-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2019, 1016, (2), 1777-1780.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 335, (10), 969-990.

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