CAS 1283109-21-6

1-(4-(Methylsulfonyl)benzo[d]thiazol-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1283109-21-6
分子式C12H12N2O4S2
分子量312.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-(Methylsulfonyl)benzo[d]thiazol-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid CAS 1283109-21-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1283109-21-6 对应的（1-(4-(Methylsulfonyl)benzo[d]thiazol-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H12N2O4S2，分子量 312.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H12N2O4S2 的（1-(4-(Methylsulfonyl)benzodthiazol-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1283109-21-6，分子量为 312.36 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为312.36 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：针对化学分析用途，（1-(4-(Methylsulfonyl)benzo d thiazol-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12N2O4S2
分子量312.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，周伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113497846 A, 授权公告日 2015-04-05.
  2. 发明人钱学锋，胡光，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-(4-(Methylsulfonyl)benzo[d]thiazol-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114518585 B, 授权公告日 2020-07-08.
  3. 发明人胡光，郑宇鹏，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-(Methylsulfonyl)benzo[d]thiazol-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115469194 B, 授权公告日 2021-11-18.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 321, (9), 2796-2823.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 1482, (9), 8761-8779.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-(Methylsulfonyl)benzo[d]thiazol-2-yl)azetidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2021, 2157, (9), 2336-2350.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2018, 334, 7399-7427.

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