CAS 1283109-22-7

4-(6-Oxo-3-(thiophen-2-yl)pyridazin-1(6h)-yl)butanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1283109-22-7
分子式C12H12N2O3S
分子量264.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(6-Oxo-3-(thiophen-2-yl)pyridazin-1(6h)-yl)butanoic acid CAS 1283109-22-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(6-Oxo-3-(thiophen-2-yl)pyridazin-1(6h)-yl)butanoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1283109-22-7，分子式 C12H12N2O3S，分子量 264.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为264.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H12N2O3S 的（4-(6-Oxo-3-(thiophen-2-yl)pyridazin-1(6h)-yl)butanoic acid），其CAS登记号是 1283109-22-7，分子量为 264.30 g/mol。 依据分子式为 C12H12N2O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 264.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1283109-22-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12N2O3S
分子量264.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，赵玉洁，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117287189 A, 授权公告日 2015-07-28.
  2. Klinger H, Williams B T, Chen K W. "Method for the Synthesis of 4-(6-Oxo-3-(thiophen-2-yl)pyridazin-1(6h)-yl)butanoic acid" [P]. US Patent, US 9856316 B2, 2024-09-24.
  3. Davis P L, Mueller T, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 4-(6-Oxo-3-(thiophen-2-yl)pyridazin-1(6h)-yl)butanoic acid" [P]. US Patent, US 11757970 B2, 2024-09-09.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 595, (7), 7846-7852.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 1082, (7), 3042-3050.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(6-Oxo-3-(thiophen-2-yl)pyridazin-1(6h)-yl)butanoic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2011, 1234, 8006-8018.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2010, 719, (2), 210-218.

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