CAS 1283519-36-7

(E)-2-(((3-(4-chlorophenyl)allyl)(methyl)amino)methyl)aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1283519-36-7
分子式C17H19ClN2
分子量286.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-2-(((3-(4-chlorophenyl)allyl)(methyl)amino)methyl)aniline CAS 1283519-36-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(E)-2-(((3-(4-chlorophenyl)allyl)(methyl)amino)methyl)aniline）为药物标准品，CAS 登记号 1283519-36-7，分子式 C17H19ClN2，分子量 286.80。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C17H19ClN2 的（(E)-2-(((3-(4-chlorophenyl)allyl)(methyl)amino)methyl)aniline），其CAS登记号是 1283519-36-7，分子量为 286.80 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括286.80 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-2-(((3-(4-chlorophenyl)allyl)(methyl)amino)methyl)aniline）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H19ClN2
分子量286.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，周伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109789500 B, 授权公告日 2017-01-09.
  2. 发明人韩伟，马晓峰，朱建伟. "Method for the Synthesis of (E)-2-(((3-(4-chlorophenyl)allyl)(methyl)amino)methyl)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115737898 A, 授权公告日 2020-02-14.
  3. 发明人王建平，张德明，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (E)-2-(((3-(4-chlorophenyl)allyl)(methyl)amino)methyl)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112685110 B, 授权公告日 2016-03-11.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 982, (7), 3007-3023.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 2440, (3), 6602-6623.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-2-(((3-(4-chlorophenyl)allyl)(methyl)amino)methyl)aniline Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 1780, (6), 1425-1454.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2015, 280, 9457-9460.

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