CAS 128385-60-4

2,3,5,6-Tetrahydrodinaphtho[2,1-H:1,2-J][1,4,7]-trioxacycloundecine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号128385-60-4
分子式C24H20O3
分子量356.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,3,5,6-Tetrahydrodinaphtho[2,1-H:1,2-J][1,4,7]-trioxacycloundecine CAS 128385-60-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 128385-60-4 对应的（2,3,5,6-Tetrahydrodinaphtho[2,1-H:1,2-J][1,4,7]-trioxacycloundecine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C24H20O3，分子量 356.41。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为356.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C24H20O3 的（2,3,5,6-Tetrahydrodinaphtho2,1-H:1,2-J1,4,7-trioxacycloundecine），其CAS登记号是 128385-60-4，分子量为 356.41 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括356.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D

应用场景：（2,3,5,6-Tetrahydrodinaphtho 2,1-H:1,2-J 1,4,7 -trioxacycloundecine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H20O3
分子量356.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Mueller T C, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3869473 A1, 2016-05-02.
  2. 发明人林芳，刘建华，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2,3,5,6-Tetrahydrodinaphtho[2,1-H:1,2-J][1,4,7]-trioxacycloundecine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109310864 A, 授权公告日 2016-02-10.
  3. 发明人马晓峰，刘建华，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2,3,5,6-Tetrahydrodinaphtho[2,1-H:1,2-J][1,4,7]-trioxacycloundecine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112712193 B, 授权公告日 2022-07-05.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 1790, 3214-3235.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 1962, (1), 7090-7094.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,3,5,6-Tetrahydrodinaphtho[2,1-H:1,2-J][1,4,7]-trioxacycloundecine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2024, 2352, 7098-7114.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1579, (9), 5313-5331.

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