CAS 1283855-09-3

2-Amino-1-(3-fluoro-2-methylphenyl)-4,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1283855-09-3
分子式C14H14FN3
分子量243.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-1-(3-fluoro-2-methylphenyl)-4,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile CAS 1283855-09-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Amino-1-(3-fluoro-2-methylphenyl)-4,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1283855-09-3。分子式 C14H14FN3，分子量 243.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H14FN3 的（2-Amino-1-(3-fluoro-2-methylphenyl)-4,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile），其CAS登记号是 1283855-09-3，分子量为 243.28 g/mol。 （分子式 C14H14FN3）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM

应用场景：（2-Amino-1-(3-fluoro-2-methylphenyl)-4,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile，CAS 1283855-09-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14FN3
分子量243.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，徐明华，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114491714 B, 授权公告日 2021-09-20.
  2. 发明人周伟，沈红梅，林芳. "Method for the Synthesis of 2-Amino-1-(3-fluoro-2-methylphenyl)-4,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110046090 A, 授权公告日 2022-11-26.
  3. 发明人何建平，黄志刚，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-1-(3-fluoro-2-methylphenyl)-4,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115606805 B, 授权公告日 2024-05-03.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 610, 7604-7614.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 398, 1278-1284.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Amino-1-(3-fluoro-2-methylphenyl)-4,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2025, 2125, 3791-3800.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2019, 1768, 7997-8009.

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