CAS 1283957-26-5

(3-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)(2-methoxypyridin-3-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1283957-26-5
分子式C12H16N2O3
分子量236.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)(2-methoxypyridin-3-yl)methanone CAS 1283957-26-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(3-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)(2-methoxypyridin-3-yl)methanone，CAS 1283957-26-5），分子式 C12H16N2O3，分子量 236.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1283957-26-5 对应的化合物（英文标识 (3-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)(2-methoxypyridin-3-yl)methanone），化学式 C12H16N2O3，相对分子质量 236.27。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为236.27 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证

应用场景：（(3-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)(2-methoxypyridin-3-yl)methanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16N2O3
分子量236.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Stevens L M, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11313634 B2, 2015-06-12.
  2. 发明人徐明华，何建平，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (3-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)(2-methoxypyridin-3-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109139272 B, 授权公告日 2017-07-13.
  3. 发明人黄志刚，唐晓军，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (3-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)(2-methoxypyridin-3-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111493550 A, 授权公告日 2016-05-11.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 917, (3), 7150-7161.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 159, (5), 6443-6458.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)(2-methoxypyridin-3-yl)methanone Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2024, 316, (9), 3821-3832.

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