CAS 128421-85-2

Glycine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]thio-L-phenylalanyl-, methyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号128421-85-2
分子式C17H24N2O4S
分子量352.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Glycine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]thio-L-phenylalanyl-, methyl ester CAS 128421-85-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Glycine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]thio-L-phenylalanyl-, methyl ester）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 128421-85-2。分子式 C17H24N2O4S，分子量 352.45。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（Glycine, N-(1,1-dimethylethoxy)carbonylthio-L-phenylalanyl-, methyl ester），CAS注册编号 128421-85-2，化学分子式为 C17H24N2O4S，分子量 352.45 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为352.45 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均

应用场景：（Glycine, N- (1,1-dimethylethoxy)carbonyl thio-L-phenylalanyl-, methyl ester，CAS 128421-85-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H24N2O4S
分子量352.45 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，郑宇鹏，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116742391 B, 授权公告日 2021-03-14.
  2. 发明人冯建国，杨光，张德明. "Method for the Synthesis of Glycine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]thio-L-phenylalanyl-, methyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117280037 A, 授权公告日 2023-07-26.
  3. 发明人郑宇鹏，周伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Glycine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]thio-L-phenylalanyl-, methyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113660697 A, 授权公告日 2021-09-18.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 2375, (8), 804-828.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2018, 676, (3), 5011-5018.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Glycine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]thio-L-phenylalanyl-, methyl ester Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2010, 951, 6833-6846.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2015, 2433, (9), 2937-2941.

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