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CAS 128426-95-9
1-Cyclopropyl-8-(difluoromethoxy)-6,7-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic Acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 128426-95-9
分子式 C14H9F4NO4
分子量 331.22 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (1-Cyclopropyl-8-(difluoromethoxy)-6,7-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic Acid,CAS 号 128426-95-9)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C14H9F4NO4,分子量 331.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
化学式为 C14H9F4NO4 的(1-Cyclopropyl-8-(difluoromethoxy)-6,7-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic Acid),其CAS登记号是 128426-95-9,分子量为 331.22 g/mol。
受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括331.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参
应用场景: 针对化学分析用途,(1-Cyclopropyl-8-(difluoromethoxy)-6,7-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic Acid)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C14H9F4NO4 分子量 331.22 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1993年 卤素含量 F取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人孙丽萍,沈红梅,周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110411708 B, 授权公告日 2025-12-03. Schröder R, Anderson J P, Park J H. "Method for the Synthesis of 1-Cyclopropyl-8-(difluoromethoxy)-6,7-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic Acid" [P]. US Patent, US 9121904 B2, 2017-10-07. 发明人杨光,高志强,张德明. "A Process for Preparing High-Purity 1-Cyclopropyl-8-(difluoromethoxy)-6,7-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109670892 A, 授权公告日 2016-07-08.
参考文献 Literature Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2012 , 1649 , 9562-9585. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry , 2021 , 83, (7) , 6823-6830. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Cyclopropyl-8-(difluoromethoxy)-6,7-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic Acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem. , 2010 , 785, (8) , 6231-6249. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia , 2020 , 92, (2) , 7967-7970.
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