CAS 1396794-79-8

N-(1-(3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)-2-(thiophen-2-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396794-79-8
分子式C17H21N3O2S
分子量331.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-(3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)-2-(thiophen-2-yl)acetamide CAS 1396794-79-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(1-(3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)-2-(thiophen-2-yl)acetamide，CAS 1396794-79-8），分子式 C17H21N3O2S，分子量 331.43。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1396794-79-8 对应的化合物（英文标识 N-(1-(3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)-2-(thiophen-2-yl)acetamide），化学式 C17H21N3O2S，相对分子质量 331.43。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括331.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱

应用场景：（N-(1-(3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)-2-(thiophen-2-yl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H21N3O2S
分子量331.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Nielsen H, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3142928 A1, 2016-08-15.
  2. 发明人冯建国，赵玉洁，徐明华. "Method for the Synthesis of N-(1-(3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)-2-(thiophen-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110363060 B, 授权公告日 2016-04-27.
  3. 发明人杨光，高志强，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-(3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)-2-(thiophen-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110934539 A, 授权公告日 2024-07-17.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 130, (1), 9002-9021.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2023, 875, 238-251.

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