CAS 860611-14-9

2-(5-Methyl-7-oxo-4,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)ethyl 3,4,5-trimethoxybenzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号860611-14-9
分子式C18H20N4O6
分子量388.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-Methyl-7-oxo-4,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)ethyl 3,4,5-trimethoxybenzoate CAS 860611-14-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(5-Methyl-7-oxo-4,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)ethyl 3,4,5-trimethoxybenzoate，CAS 号 860611-14-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H20N4O6，分子量 388.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为388.37 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C18H20N4O6 的（2-(5-Methyl-7-oxo-4,7-dihydro-1,2,4triazolo1,5-apyrimidin-6-yl)ethyl 3,4,5-trimethoxybenzoate），其CAS登记号是 860611-14-9，分子量为 388.37 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正

应用场景：从实际应用出发，（CAS 860611-14-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H20N4O6
分子量388.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，胡光，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108159190 B, 授权公告日 2019-06-08.
  2. Schröder R, Kowalski A, Nowak P. "Method for the Synthesis of 2-(5-Methyl-7-oxo-4,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)ethyl 3,4,5-trimethoxybenzoate" [P]. European Patent, EP 3101476 A1, 2018-12-09.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1119, (1), 6468-6477.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 2057, (10), 9145-9159.

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