CAS 919278-09-4

2-Chloro-4-((5-methyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-yl)oxy)aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号919278-09-4
分子式C13H11ClN4O
分子量274.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-4-((5-methyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-yl)oxy)aniline CAS 919278-09-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 919278-09-4 对应的（2-Chloro-4-((5-methyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-yl)oxy)aniline）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H11ClN4O，分子量 274.71。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C13H11ClN4O 的（2-Chloro-4-((5-methyl-5H-pyrrolo3,2-dpyrimidin-4-yl)oxy)aniline），其CAS登记号是 919278-09-4，分子量为 274.71 g/mol。 （分子式 C13H11ClN4O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 919278-09-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11ClN4O
分子量274.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Martínez F, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3281192 A1, 2017-07-14.
  2. 发明人郑宇鹏，何建平，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-4-((5-methyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-yl)oxy)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112793061 B, 授权公告日 2020-01-05.
  3. Kowalski A, Björnsson E, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-4-((5-methyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-yl)oxy)aniline" [P]. European Patent, EP 3498503 A1, 2022-09-15.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 928, (3), 4803-4812.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 758, (10), 7371-7400.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-4-((5-methyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-yl)oxy)aniline Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2016, 726, (9), 2851-2864.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2021, 1279, (9), 3757-3769.

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