CAS 919278-10-7

2-Chloro-4-((5-ethyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-yl)oxy)aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号919278-10-7
分子式C14H13ClN4O
分子量288.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-4-((5-ethyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-yl)oxy)aniline CAS 919278-10-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 919278-10-7 对应的（2-Chloro-4-((5-ethyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-yl)oxy)aniline）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H13ClN4O，分子量 288.73。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 919278-10-7 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-4-((5-ethyl-5H-pyrrolo3,2-dpyrimidin-4-yl)oxy)aniline），化学式 C14H13ClN4O，相对分子质量 288.73。 （分子式 C14H13ClN4O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡

应用场景：从实际应用出发，（CAS 919278-10-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13ClN4O
分子量288.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，罗永刚，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112570026 B, 授权公告日 2025-11-22.
  2. 发明人李文辉，何建平，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-4-((5-ethyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-yl)oxy)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112217512 A, 授权公告日 2021-03-23.
  3. 发明人黄志刚，韩伟，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-4-((5-ethyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-yl)oxy)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115809419 B, 授权公告日 2021-01-11.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 1155, 3156-3185.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 2465, (11), 6178-6183.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-4-((5-ethyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-yl)oxy)aniline Using HRMS and NMR". Talanta, 2016, 154, 5659-5666.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2020, 311, 7272-7278.

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