CAS 1284418-58-1

2-(4-Chlorophenyl)-4-cyclopropylpyrimidine-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1284418-58-1
分子式C14H11ClN2O2
分子量274.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Chlorophenyl)-4-cyclopropylpyrimidine-5-carboxylic acid CAS 1284418-58-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-Chlorophenyl)-4-cyclopropylpyrimidine-5-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1284418-58-1。分子式 C14H11ClN2O2，分子量 274.70。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H11ClN2O2 的（2-(4-Chlorophenyl)-4-cyclopropylpyrimidine-5-carboxylic acid），其CAS登记号是 1284418-58-1，分子量为 274.70 g/mol。 （分子式 C14H11ClN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重

应用场景：针对化学分析用途，（2-(4-Chlorophenyl)-4-cyclopropylpyrimidine-5-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11ClN2O2
分子量274.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，马晓峰，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115152067 A, 授权公告日 2021-05-20.
  2. Martínez F, Rossi M, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 2-(4-Chlorophenyl)-4-cyclopropylpyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3047761 A1, 2025-12-19.
  3. Schröder R, Martínez F, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Chlorophenyl)-4-cyclopropylpyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3362130 A1, 2024-08-20.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 1808, 4592-4601.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 263, 5702-5710.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Chlorophenyl)-4-cyclopropylpyrimidine-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2014, 1533, (2), 905-908.

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