CAS 85094-16-2
1-(2-Chlorophenyl)-3,4-dimethylpyrano[2,3-c]pyrazol-6(1H)-one
| CAS 号 | 85094-16-2 |
| 分子式 | C14H11ClN2O2 |
| 分子量 | 274.70 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 85094-16-2 对应的（1-(2-Chlorophenyl)-3,4-dimethylpyrano[2,3-c]pyrazol-6(1H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H11ClN2O2，分子量 274.70。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
CAS编号 85094-16-2 对应的化合物（英文标识 1-(2-Chlorophenyl)-3,4-dimethylpyrano2,3-cpyrazol-6(1H)-one），化学式 C14H11ClN2O2，相对分子质量 274.70。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括274.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定
应用场景：（1-(2-Chlorophenyl)-3,4-dimethylpyrano 2,3-c pyrazol-6(1H)-one，CAS 85094-16-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H11ClN2O2 |
| 分子量 | 274.70 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1981年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，孙丽萍，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110014351 B, 授权公告日 2018-08-05.
- 发明人马晓峰，胡光，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-(2-Chlorophenyl)-3,4-dimethylpyrano[2,3-c]pyrazol-6(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116862909 B, 授权公告日 2025-05-20.
- 发明人沈红梅，林芳，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Chlorophenyl)-3,4-dimethylpyrano[2,3-c]pyrazol-6(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108119799 B, 授权公告日 2018-06-22.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 864, (2), 9491-9500.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 1334, (10), 8634-8649.
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