CAS 1284857-69-7

2-{2-[(3-fluorophenyl)amino]ethyl}-1,2-thiazolidine-1,1-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1284857-69-7
分子式C11H15FN2O2S
分子量258.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-{2-[(3-fluorophenyl)amino]ethyl}-1,2-thiazolidine-1,1-dione CAS 1284857-69-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-{2-[(3-fluorophenyl)amino]ethyl}-1,2-thiazolidine-1,1-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1284857-69-7。分子式 C11H15FN2O2S，分子量 258.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C11H15FN2O2S 的（2-{2-(3-fluorophenyl)aminoethyl}-1,2-thiazolidine-1,1-dione），其CAS登记号是 1284857-69-7，分子量为 258.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为258.31 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1284857-69-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15FN2O2S
分子量258.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，唐晓军，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112017508 B, 授权公告日 2024-02-01.
  2. 发明人马晓峰，郭海燕，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-{2-[(3-fluorophenyl)amino]ethyl}-1,2-thiazolidine-1,1-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117086427 A, 授权公告日 2024-08-17.
  3. Lefèvre J P, Johansson L, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 2-{2-[(3-fluorophenyl)amino]ethyl}-1,2-thiazolidine-1,1-dione" [P]. European Patent, EP 3711054 A1, 2022-07-15.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1830, 1399-1402.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1010, (4), 6332-6356.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-{2-[(3-fluorophenyl)amino]ethyl}-1,2-thiazolidine-1,1-dione Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2014, 1627, 5822-5842.

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