CAS 923893-82-7

n-[(4-fluorophenyl)methyl]-1,3-benzothiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号923893-82-7
分子式C14H11FN2S
分子量258.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-[(4-fluorophenyl)methyl]-1,3-benzothiazol-2-amine CAS 923893-82-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 n-[(4-fluorophenyl)methyl]-1,3-benzothiazol-2-amine，CAS 923893-82-7）属于药物标准品。分子式 C14H11FN2S，分子量 258.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为258.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H11FN2S 的（n-(4-fluorophenyl)methyl-1,3-benzothiazol-2-amine），其CAS登记号是 923893-82-7，分子量为 258.31 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括258.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：（n- (4-fluorophenyl)methyl -1,3-benzothiazol-2-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11FN2S
分子量258.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，徐明华，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114487713 A, 授权公告日 2020-09-04.
  2. 发明人罗永刚，赵玉洁，韩伟. "Method for the Synthesis of n-[(4-fluorophenyl)methyl]-1,3-benzothiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117735995 A, 授权公告日 2024-03-18.
  3. 发明人刘建华，徐明华，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity n-[(4-fluorophenyl)methyl]-1,3-benzothiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109514102 A, 授权公告日 2017-10-18.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 2063, (4), 3038-3056.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 1617, 9886-9896.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-[(4-fluorophenyl)methyl]-1,3-benzothiazol-2-amine Using HRMS and NMR". Molecules, 2024, 1612, 3665-3682.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2015, 1584, 5644-5656.

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