CAS 1285003-71-5

Ethyl 3-(3-chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1285003-71-5
分子式C11H10ClN3O2
分子量251.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-(3-chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-5-carboxylate CAS 1285003-71-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1285003-71-5 对应的（Ethyl 3-(3-chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-5-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H10ClN3O2，分子量 251.67。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1285003-71-5 对应的化合物（英文标识 Ethyl 3-(3-chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-5-carboxylate），化学式 C11H10ClN3O2，相对分子质量 251.67。 依据分子式为 C11H10ClN3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 251.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1285003-71-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10ClN3O2
分子量251.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Chen K W, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10841351 B2, 2024-04-05.
  2. 发明人陈志强，何建平，林芳. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-(3-chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110432926 B, 授权公告日 2022-12-15.
  3. 发明人马晓峰，赵玉洁，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-(3-chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109657296 B, 授权公告日 2020-01-11.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 1286, 7387-7399.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 916, 9543-9558.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-(3-chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-5-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2010, 254, (4), 3610-3618.

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