CAS 1285084-34-5

2-Methyl-N-((1-methyl-1h-pyrrol-2-yl)methyl)-1-phenylpropan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1285084-34-5
分子式C16H22N2
分子量242.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Methyl-N-((1-methyl-1h-pyrrol-2-yl)methyl)-1-phenylpropan-1-amine CAS 1285084-34-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Methyl-N-((1-methyl-1h-pyrrol-2-yl)methyl)-1-phenylpropan-1-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1285084-34-5。分子式 C16H22N2，分子量 242.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H22N2 的（2-Methyl-N-((1-methyl-1h-pyrrol-2-yl)methyl)-1-phenylpropan-1-amine），其CAS登记号是 1285084-34-5，分子量为 242.36 g/mol。 （分子式 C16H22N2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水

应用场景：针对化学分析用途，（2-Methyl-N-((1-methyl-1h-pyrrol-2-yl)methyl)-1-phenylpropan-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H22N2
分子量242.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，冯建国，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110205160 B, 授权公告日 2022-12-08.
  2. 发明人陈志强，马晓峰，杨光. "Method for the Synthesis of 2-Methyl-N-((1-methyl-1h-pyrrol-2-yl)methyl)-1-phenylpropan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108623195 B, 授权公告日 2021-11-14.
  3. 发明人周伟，徐明华，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methyl-N-((1-methyl-1h-pyrrol-2-yl)methyl)-1-phenylpropan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109697125 B, 授权公告日 2022-10-07.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 155, 4385-4390.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 939, (1), 9884-9890.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Methyl-N-((1-methyl-1h-pyrrol-2-yl)methyl)-1-phenylpropan-1-amine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2016, 491, (3), 5665-5694.

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