CAS 1285218-27-0
2,2,2-Trifluoro-1-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-ol
| CAS 号 | 1285218-27-0 |
| 分子式 | C9H6F6O2 |
| 分子量 | 260.13 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2,2,2-Trifluoro-1-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-ol，CAS 1285218-27-0）属于药物标准品。分子式 C9H6F6O2，分子量 260.13。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括260.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C9H6F6O2 的（2,2,2-Trifluoro-1-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-ol），其CAS登记号是 1285218-27-0，分子量为 260.13 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立
应用场景：（2,2,2-Trifluoro-1-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H6F6O2 |
| 分子量 | 260.13 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- Yamamoto T, Davis P L, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10250742 B2, 2021-10-10.
- 发明人朱建伟，李文辉，胡光. "Method for the Synthesis of 2,2,2-Trifluoro-1-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112586246 B, 授权公告日 2018-06-20.
- 发明人马晓峰，罗永刚，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 2,2,2-Trifluoro-1-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110917557 A, 授权公告日 2015-01-10.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 2462, (4), 8063-8086.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 2077, (5), 6904-6929.
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