CAS 128524-48-1

(2S)-6-Oxo-2-piperidinecarboxylic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号128524-48-1
分子式C10H17NO3
分子量199.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S)-6-Oxo-2-piperidinecarboxylic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester CAS 128524-48-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2S)-6-Oxo-2-piperidinecarboxylic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 128524-48-1。分子式 C10H17NO3，分子量 199.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为199.25 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C10H17NO3 的（(2S)-6-Oxo-2-piperidinecarboxylic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester），其CAS登记号是 128524-48-1，分子量为 199.25 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 128524-48-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17NO3
分子量199.25 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，郭海燕，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111630001 A, 授权公告日 2019-08-27.
  2. Williams B T, Yamamoto T, Park J H. "Method for the Synthesis of (2S)-6-Oxo-2-piperidinecarboxylic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester" [P]. US Patent, US 10771786 B2, 2022-05-05.
  3. 发明人韩伟，赵玉洁，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (2S)-6-Oxo-2-piperidinecarboxylic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115068325 A, 授权公告日 2025-06-15.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 1148, 5165-5183.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 1998, (1), 5298-5324.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S)-6-Oxo-2-piperidinecarboxylic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2017, 1734, (5), 4451-4475.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 425, (10), 3775-3785.

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