CAS 128544-05-8
(S)-[1,1'-Binaphthalene]-2,2'-diyl bis(trifluoromethanesulfonate)
| CAS 号 | 128544-05-8 |
| 分子式 | C22H12F6O6S2 |
| 分子量 | 550.45 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（(S)-[1,1'-Binaphthalene]-2,2'-diyl bis(trifluoromethanesulfonate)，CAS 128544-05-8），分子式 C22H12F6O6S2，分子量 550.45。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
（(S)-1,1'-Binaphthalene-2,2'-diyl bis(trifluoromethanesulfonate)），CAS注册编号 128544-05-8，化学分子式为 C22H12F6O6S2，分子量 550.45 g/mol。 依据分子式为 C22H12F6O6S2 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 550.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 128544-05-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C22H12F6O6S2 |
| 分子量 | 550.45 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1993年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，郑宇鹏，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114567057 A, 授权公告日 2016-01-14.
- 发明人马晓峰，朱建伟，张德明. "Method for the Synthesis of (S)-[1,1'-Binaphthalene]-2,2'-diyl bis(trifluoromethanesulfonate)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111461053 B, 授权公告日 2023-04-22.
- Roberts E F, Schröder R, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity (S)-[1,1'-Binaphthalene]-2,2'-diyl bis(trifluoromethanesulfonate)" [P]. US Patent, US 11670483 B2, 2015-04-27.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 1042, (10), 456-459.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1812, (2), 4981-4992.
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