CAS 1285522-93-1

1-(3-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)-2-(p-tolyl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1285522-93-1
分子式C14H19NO2
分子量233.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)-2-(p-tolyl)ethan-1-one CAS 1285522-93-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(3-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)-2-(p-tolyl)ethan-1-one，CAS 1285522-93-1）属于药物标准品。分子式 C14H19NO2，分子量 233.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为233.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H19NO2 的（1-(3-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)-2-(p-tolyl)ethan-1-one），其CAS登记号是 1285522-93-1，分子量为 233.31 g/mol。 （分子式 C14H19NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1285522-93-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19NO2
分子量233.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，郭海燕，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109944045 A, 授权公告日 2024-01-26.
  2. 发明人李文辉，黄志刚，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1-(3-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)-2-(p-tolyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112327269 B, 授权公告日 2023-07-28.
  3. Schröder R, O'Brien P Q, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)-2-(p-tolyl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 10590018 B2, 2024-07-18.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 954, 9406-9410.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 1272, 5763-5771.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)-2-(p-tolyl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 2220, 5339-5359.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2016, 1582, 8818-8830.

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