CAS 1285679-13-1

(1-((3-Isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)piperidin-4-yl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1285679-13-1
分子式C12H22N4O
分子量238.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-((3-Isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)piperidin-4-yl)methanamine CAS 1285679-13-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1-((3-Isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)piperidin-4-yl)methanamine，CAS 号 1285679-13-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H22N4O，分子量 238.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为238.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(1-((3-Isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)piperidin-4-yl)methanamine），CAS注册编号 1285679-13-1，化学分子式为 C12H22N4O，分子量 238.33 g/mol。 依据分子式为 C12H22N4O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 238.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1285679-13-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N4O
分子量238.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，刘建华，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109819020 A, 授权公告日 2018-12-21.
  2. 发明人赵玉洁，孙丽萍，张德明. "Method for the Synthesis of (1-((3-Isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)piperidin-4-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110913745 A, 授权公告日 2019-10-22.
  3. 发明人刘建华，韩伟，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (1-((3-Isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)piperidin-4-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112128650 A, 授权公告日 2018-12-10.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 1738, (1), 1460-1481.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 604, (3), 6893-6918.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-((3-Isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)piperidin-4-yl)methanamine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2022, 2290, 631-639.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2016, 1093, (11), 3147-3162.

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