CAS 1285680-44-5

(E)-3-Cyclopropyl-N'-(furan-2-ylmethylene)-1H-pyrazole-5-carbohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1285680-44-5
分子式C12H12N4O2
分子量244.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-Cyclopropyl-N'-(furan-2-ylmethylene)-1H-pyrazole-5-carbohydrazide CAS 1285680-44-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1285680-44-5 对应的（(E)-3-Cyclopropyl-N'-(furan-2-ylmethylene)-1H-pyrazole-5-carbohydrazide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H12N4O2，分子量 244.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1285680-44-5 对应的化合物（英文标识 (E)-3-Cyclopropyl-N'-(furan-2-ylmethylene)-1H-pyrazole-5-carbohydrazide），化学式 C12H12N4O2，相对分子质量 244.25。 （分子式 C12H12N4O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(E)-3-Cyclopropyl-N'-(furan-2-ylmethylene)-1H-pyrazole-5-carbohydrazide，CAS 1285680-44-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12N4O2
分子量244.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, O'Brien P Q, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11383484 B2, 2025-09-27.
  2. Sørensen M, Rossi M, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of (E)-3-Cyclopropyl-N'-(furan-2-ylmethylene)-1H-pyrazole-5-carbohydrazide" [P]. European Patent, EP 3038735 A1, 2017-04-13.
  3. 发明人周伟，冯建国，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-Cyclopropyl-N'-(furan-2-ylmethylene)-1H-pyrazole-5-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109980310 B, 授权公告日 2015-01-11.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1678, 6251-6256.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 449, 5520-5536.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-Cyclopropyl-N'-(furan-2-ylmethylene)-1H-pyrazole-5-carbohydrazide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2013, 452, 1172-1184.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2016, 2203, (2), 8797-8803.

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