CAS 1227685-54-2

3-((3-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy)benzaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1227685-54-2
分子式C13H12N2O3
分子量244.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((3-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy)benzaldehyde CAS 1227685-54-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-((3-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy)benzaldehyde）为药物标准品，CAS 登记号 1227685-54-2，分子式 C13H12N2O3，分子量 244.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C13H12N2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （3-((3-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy)benzaldehyde），CAS注册编号 1227685-54-2，化学分子式为 C13H12N2O3，分子量 244.25 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（3-((3-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy)benzaldehyde）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12N2O3
分子量244.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，王建平，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111922734 A, 授权公告日 2018-02-27.
  2. 发明人罗永刚，林芳，李文辉. "Method for the Synthesis of 3-((3-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy)benzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114577162 A, 授权公告日 2016-04-14.
  3. 发明人徐明华，李文辉，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-((3-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy)benzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109778981 A, 授权公告日 2017-09-09.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 560, (1), 7205-7226.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 1823, 6745-6772.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((3-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy)benzaldehyde Using HRMS and NMR". Molecules, 2023, 1415, (12), 8076-8082.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2019, 1000, 9613-9638.

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