CAS 1708013-75-5

1-(2-Cyclopropyl-6-methylpyrimidin-4-yl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1708013-75-5
分子式C12H12N4O2
分子量244.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Cyclopropyl-6-methylpyrimidin-4-yl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid CAS 1708013-75-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-Cyclopropyl-6-methylpyrimidin-4-yl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1708013-75-5。分子式 C12H12N4O2，分子量 244.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C12H12N4O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 244.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C12H12N4O2 的（1-(2-Cyclopropyl-6-methylpyrimidin-4-yl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 1708013-75-5，分子量为 244.25 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（1-(2-Cyclopropyl-6-methylpyrimidin-4-yl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12N4O2
分子量244.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Kowalski A, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3683723 A1, 2025-05-03.
  2. Rossi M, Nowak P, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 1-(2-Cyclopropyl-6-methylpyrimidin-4-yl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3246470 A1, 2024-06-11.
  3. Lee S K, Fischer A B, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Cyclopropyl-6-methylpyrimidin-4-yl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11881498 B2, 2023-09-19.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 889, (12), 2101-2124.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 1948, 2740-2744.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Cyclopropyl-6-methylpyrimidin-4-yl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2014, 1960, (3), 7530-7555.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 313, 8730-8757.

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