CAS 1286101-71-0

4-Fluoroephedrone-d3 Hydrochloride (1.0mg/ml in Acetonitrile)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1286101-71-0
分子式C10H9D3FNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Fluoroephedrone-d3 Hydrochloride (1.0mg/ml in Acetonitrile) CAS 1286101-71-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-Fluoroephedrone-d3 Hydrochloride (1.0mg/ml in Acetonitrile)，CAS 1286101-71-0）属于药物标准品。分子式 C10H9D3FNO HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-Fluoroephedrone-d3 Hydrochloride (1.0mg/ml in Acetonitrile)），CAS注册编号 1286101-71-0，化学分子式为 C10H9D3FNO HCl，分子量 220.69 g/mol。 受分子结构中氘代同位素标记，含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括220.69 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1286101-71-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9D3FNO HCl
分子量220.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，黄志刚，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111829568 B, 授权公告日 2016-11-28.
  2. Anderson J P, Mueller T, Williams B T. "Method for the Synthesis of 4-Fluoroephedrone-d3 Hydrochloride (1.0mg/ml in Acetonitrile)" [P]. US Patent, US 9335292 B2, 2021-06-14.
  3. 发明人孙丽萍，刘建华，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 4-Fluoroephedrone-d3 Hydrochloride (1.0mg/ml in Acetonitrile)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113627846 A, 授权公告日 2022-02-10.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2024, 446, 8687-8698.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2011, 2150, (7), 1828-1857.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Fluoroephedrone-d3 Hydrochloride (1.0mg/ml in Acetonitrile) Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2023, 1116, (1), 3670-3696.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2022, 1587, 6978-7007.

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