CAS 1286207-95-1

Tert-butyl (r)-(1-(cyclohexanecarbonyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1286207-95-1
分子式C16H28N2O3
分子量296.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (r)-(1-(cyclohexanecarbonyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate CAS 1286207-95-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl (r)-(1-(cyclohexanecarbonyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1286207-95-1。分子式 C16H28N2O3，分子量 296.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为296.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H28N2O3 的（Tert-butyl (r)-(1-(cyclohexanecarbonyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate），其CAS登记号是 1286207-95-1，分子量为 296.41 g/mol。 依据分子式为 C16H28N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 296.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl (r)-(1-(cyclohexanecarbonyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H28N2O3
分子量296.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，马晓峰，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113650502 B, 授权公告日 2021-01-11.
  2. 发明人孙丽萍，马晓峰，张德明. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (r)-(1-(cyclohexanecarbonyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110242663 A, 授权公告日 2024-05-17.
  3. 发明人唐晓军，李文辉，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (r)-(1-(cyclohexanecarbonyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108818748 A, 授权公告日 2019-09-20.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 224, (6), 936-957.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 648, (10), 5389-5412.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (r)-(1-(cyclohexanecarbonyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2015, 292, (6), 6445-6455.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2017, 853, 1381-1405.

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