CAS 1286208-16-9

Tert-butyl (s)-(1-(3-chlorobenzyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1286208-16-9
分子式C16H23ClN2O2
分子量310.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (s)-(1-(3-chlorobenzyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate CAS 1286208-16-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl (s)-(1-(3-chlorobenzyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate，CAS 号 1286208-16-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H23ClN2O2，分子量 310.82。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1286208-16-9 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl (s)-(1-(3-chlorobenzyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate），化学式 C16H23ClN2O2，相对分子质量 310.82。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括310.82 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPL

应用场景：（Tert-butyl (s)-(1-(3-chlorobenzyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate，CAS 1286208-16-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H23ClN2O2
分子量310.82 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，马晓峰，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116356300 B, 授权公告日 2023-12-20.
  2. O'Brien P Q, Mueller T, Kumar R. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (s)-(1-(3-chlorobenzyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 9310040 B2, 2016-02-11.
  3. 发明人高志强，刘建华，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (s)-(1-(3-chlorobenzyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115862176 B, 授权公告日 2016-12-16.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1714, (2), 2474-2502.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 340, (4), 3736-3752.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (s)-(1-(3-chlorobenzyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2013, 2465, (7), 8777-8806.

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