CAS 1286208-41-0

Tert-butyl (s)-(1-(cyclopentanecarbonyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1286208-41-0
分子式C15H26N2O3
分子量282.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (s)-(1-(cyclopentanecarbonyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate CAS 1286208-41-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1286208-41-0 对应的（Tert-butyl (s)-(1-(cyclopentanecarbonyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H26N2O3，分子量 282.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为282.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H26N2O3 的（Tert-butyl (s)-(1-(cyclopentanecarbonyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate），其CAS登记号是 1286208-41-0，分子量为 282.38 g/mol。 依据分子式为 C15H26N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 282.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性

应用场景：（Tert-butyl (s)-(1-(cyclopentanecarbonyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate，CAS 1286208-41-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H26N2O3
分子量282.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，杨光，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108649884 A, 授权公告日 2021-11-24.
  2. Davis P L, Mueller T, Anderson J P. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (s)-(1-(cyclopentanecarbonyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 10292651 B2, 2022-09-17.
  3. 发明人胡光，王建平，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (s)-(1-(cyclopentanecarbonyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111472245 B, 授权公告日 2020-08-28.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 2082, (12), 3335-3345.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 2043, 5510-5539.

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