CAS 1286207-11-1

Tert-butyl (r)-(1-(cyclopentanecarbonyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1286207-11-1
分子式C15H26N2O3
分子量282.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (r)-(1-(cyclopentanecarbonyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate CAS 1286207-11-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1286207-11-1 对应的（Tert-butyl (r)-(1-(cyclopentanecarbonyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H26N2O3，分子量 282.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 1286207-11-1 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl (r)-(1-(cyclopentanecarbonyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate），化学式 C15H26N2O3，相对分子质量 282.38。 依据分子式为 C15H26N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 282.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均

应用场景：（Tert-butyl (r)-(1-(cyclopentanecarbonyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H26N2O3
分子量282.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，胡光，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116595551 B, 授权公告日 2023-05-09.
  2. Brown S R, Davis P L, Patel M V. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (r)-(1-(cyclopentanecarbonyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 9318856 B2, 2015-06-23.
  3. 发明人朱建伟，李文辉，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (r)-(1-(cyclopentanecarbonyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117901418 B, 授权公告日 2019-04-18.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 2236, (4), 7406-7419.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 938, 621-645.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (r)-(1-(cyclopentanecarbonyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Talanta, 2017, 2450, (11), 5858-5885.

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