CAS 1286207-10-0

(R)-tert-Butyl 1-ethylpyrrolidin-3-ylcarbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1286207-10-0
分子式C15H28N2O3
分子量284.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-tert-Butyl 1-ethylpyrrolidin-3-ylcarbamate CAS 1286207-10-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-tert-Butyl 1-ethylpyrrolidin-3-ylcarbamate，CAS 号 1286207-10-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H28N2O3，分子量 284.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为284.39 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(R)-tert-Butyl 1-ethylpyrrolidin-3-ylcarbamate），CAS注册编号 1286207-10-0，化学分子式为 C15H28N2O3，分子量 284.39 g/mol。 依据分子式为 C15H28N2O3 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 284.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1286207-10-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H28N2O3
分子量284.39 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Schröder R, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3967529 A1, 2016-10-09.
  2. Roberts E F, Patel M V, Lee S K. "Method for the Synthesis of (R)-tert-Butyl 1-ethylpyrrolidin-3-ylcarbamate" [P]. US Patent, US 9946767 B2, 2017-07-24.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2016, 89, (11), 5378-5403.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 1331, 6268-6290.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-tert-Butyl 1-ethylpyrrolidin-3-ylcarbamate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2014, 1836, 5242-5256.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2014, 297, 3186-3204.

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