CAS 1286208-66-9

Tert-butyl (s)-(1-(2-chlorobenzyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1286208-66-9
分子式C16H23ClN2O2
分子量310.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (s)-(1-(2-chlorobenzyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate CAS 1286208-66-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl (s)-(1-(2-chlorobenzyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1286208-66-9。分子式 C16H23ClN2O2，分子量 310.82。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为310.82 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1286208-66-9 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl (s)-(1-(2-chlorobenzyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate），化学式 C16H23ClN2O2，相对分子质量 310.82。 依据分子式为 C16H23ClN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 310.82 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C

应用场景：（Tert-butyl (s)-(1-(2-chlorobenzyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate，CAS 1286208-66-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H23ClN2O2
分子量310.82 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Martínez F, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3925258 A1, 2021-07-16.
  2. 发明人韩伟，张德明，陈志强. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (s)-(1-(2-chlorobenzyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110433366 A, 授权公告日 2025-06-02.
  3. 发明人沈红梅，李文辉，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (s)-(1-(2-chlorobenzyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117292164 A, 授权公告日 2025-05-10.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2016, 1967, 3237-3261.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2322, 978-985.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (s)-(1-(2-chlorobenzyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2015, 1278, 1785-1811.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2025, 1076, 2261-2280.

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