CAS 1286208-86-3

(s)-1-(3-Bromobenzyl)pyrrolidin-3-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1286208-86-3
分子式C11H15BrN2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(s)-1-(3-Bromobenzyl)pyrrolidin-3-amine dihydrochloride CAS 1286208-86-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (s)-1-(3-Bromobenzyl)pyrrolidin-3-amine dihydrochloride，CAS 1286208-86-3）属于药物标准品。分子式 C11H15BrN2 2*HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H15BrN2 2HCl 的（(s)-1-(3-Bromobenzyl)pyrrolidin-3-amine dihydrochloride），其CAS登记号是 1286208-86-3，分子量为 291.62 g/mol。 依据分子式为 C11H15BrN2 2HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 291.62 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1286208-86-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15BrN2 2*HCl
分子量291.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，黄志刚，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109831068 B, 授权公告日 2023-06-28.
  2. 发明人王建平，何建平，陈志强. "Method for the Synthesis of (s)-1-(3-Bromobenzyl)pyrrolidin-3-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116358680 B, 授权公告日 2016-02-08.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 969, (12), 3486-3505.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2073, (11), 6455-6463.

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