CAS 1286208-95-4

Tert-butyl (r)-(1-(4-fluorobenzoyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1286208-95-4
分子式C16H21FN2O3
分子量308.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (r)-(1-(4-fluorobenzoyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate CAS 1286208-95-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1286208-95-4 对应的（Tert-butyl (r)-(1-(4-fluorobenzoyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H21FN2O3，分子量 308.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C16H21FN2O3 的（Tert-butyl (r)-(1-(4-fluorobenzoyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate），其CAS登记号是 1286208-95-4，分子量为 308.35 g/mol。 依据分子式为 C16H21FN2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 308.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为

应用场景：（Tert-butyl (r)-(1-(4-fluorobenzoyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21FN2O3
分子量308.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，罗永刚，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114733908 A, 授权公告日 2023-06-25.
  2. 发明人林芳，钱学锋，何建平. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (r)-(1-(4-fluorobenzoyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109885980 A, 授权公告日 2021-12-02.
  3. 发明人王建平，刘建华，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (r)-(1-(4-fluorobenzoyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114002151 A, 授权公告日 2023-11-25.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 2467, (4), 2611-2634.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 1900, 1321-1337.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (r)-(1-(4-fluorobenzoyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2013, 1482, (2), 2927-2956.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1114, (2), 1608-1621.

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