CAS 1286264-32-1

Tert-butyl ((1-(4-chlorobenzyl)piperidin-4-yl)methyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1286264-32-1
分子式C18H27ClN2O2
分子量338.87 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl ((1-(4-chlorobenzyl)piperidin-4-yl)methyl)carbamate CAS 1286264-32-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl ((1-(4-chlorobenzyl)piperidin-4-yl)methyl)carbamate，CAS 号 1286264-32-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H27ClN2O2，分子量 338.87。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Tert-butyl ((1-(4-chlorobenzyl)piperidin-4-yl)methyl)carbamate），CAS注册编号 1286264-32-1，化学分子式为 C18H27ClN2O2，分子量 338.87 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括338.87 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl ((1-(4-chlorobenzyl)piperidin-4-yl)methyl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H27ClN2O2
分子量338.87 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，何建平，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113069733 B, 授权公告日 2020-09-19.
  2. Anderson J P, Lee S K, Fischer A B. "Method for the Synthesis of Tert-butyl ((1-(4-chlorobenzyl)piperidin-4-yl)methyl)carbamate" [P]. US Patent, US 10802335 B2, 2022-05-24.
  3. Jørgensen K, Lefèvre J P, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl ((1-(4-chlorobenzyl)piperidin-4-yl)methyl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3570130 A1, 2024-04-02.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 2417, (1), 7961-7984.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 1123, (2), 6-23.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl ((1-(4-chlorobenzyl)piperidin-4-yl)methyl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2023, 813, (7), 7668-7695.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2013, 406, 4592-4601.

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