CAS 1286272-98-7

Tert-butyl (4-((4-chlorobenzyl)amino)cyclohexyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1286272-98-7
分子式C18H27ClN2O2
分子量338.87 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (4-((4-chlorobenzyl)amino)cyclohexyl)carbamate CAS 1286272-98-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1286272-98-7 对应的（Tert-butyl (4-((4-chlorobenzyl)amino)cyclohexyl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H27ClN2O2，分子量 338.87。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1286272-98-7 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl (4-((4-chlorobenzyl)amino)cyclohexyl)carbamate），化学式 C18H27ClN2O2，相对分子质量 338.87。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括338.87 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl (4-((4-chlorobenzyl)amino)cyclohexyl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H27ClN2O2
分子量338.87 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Jørgensen K, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3718282 A1, 2025-02-04.
  2. 发明人罗永刚，周伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (4-((4-chlorobenzyl)amino)cyclohexyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113820779 B, 授权公告日 2017-05-28.
  3. 发明人赵玉洁，高志强，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (4-((4-chlorobenzyl)amino)cyclohexyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114448633 A, 授权公告日 2017-05-22.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 1497, 3331-3353.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1145, (12), 6925-6948.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (4-((4-chlorobenzyl)amino)cyclohexyl)carbamate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 261, (6), 1931-1950.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2024, 1159, 2164-2189.

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