CAS 1286272-79-4

n1-(3-Chlorobenzyl)cyclohexane-1,4-diamine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1286272-79-4
分子式C13H19ClN2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n1-(3-Chlorobenzyl)cyclohexane-1,4-diamine dihydrochloride CAS 1286272-79-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n1-(3-Chlorobenzyl)cyclohexane-1,4-diamine dihydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1286272-79-4。分子式 C13H19ClN2 2*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为275.22 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C13H19ClN2 2HCl 的（n1-(3-Chlorobenzyl)cyclohexane-1,4-diamine dihydrochloride），其CAS登记号是 1286272-79-4，分子量为 275.22 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（n1-(3-Chlorobenzyl)cyclohexane-1,4-diamine dihydrochloride，CAS 1286272-79-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19ClN2 2*HCl
分子量275.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，冯建国，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114427836 B, 授权公告日 2023-12-05.
  2. 发明人陈志强，唐晓军，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of n1-(3-Chlorobenzyl)cyclohexane-1,4-diamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112349900 A, 授权公告日 2019-06-10.
  3. 发明人赵玉洁，周伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity n1-(3-Chlorobenzyl)cyclohexane-1,4-diamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112749802 A, 授权公告日 2023-11-17.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 979, (4), 3289-3319.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 1046, (11), 6380-6388.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n1-(3-Chlorobenzyl)cyclohexane-1,4-diamine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 922, (7), 965-995.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2016, 365, (11), 453-469.

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