CAS 1286498-19-8

rac Pholedrine-d3 (1.0mg/ml in methanol)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1286498-19-8
分子式C10H12D3NO
分子量168.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rac Pholedrine-d3 (1.0mg/ml in methanol) CAS 1286498-19-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（rac Pholedrine-d3 (1.0mg/ml in methanol)）为药物标准品，CAS 登记号 1286498-19-8，分子式 C10H12D3NO，分子量 168.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H12D3NO 的（rac Pholedrine-d3 (1.0mg/ml in methanol)），其CAS登记号是 1286498-19-8，分子量为 168.25 g/mol。 （分子式 C10H12D3NO）的化学结构中包含氘代同位素标记，含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1286498-19-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12D3NO
分子量168.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，胡光，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109132080 A, 授权公告日 2018-04-18.
  2. Brown S R, Thompson G K, Kumar R. "Method for the Synthesis of rac Pholedrine-d3 (1.0mg/ml in methanol)" [P]. US Patent, US 11535866 B2, 2025-06-17.
  3. Kumar R, Lee S K, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity rac Pholedrine-d3 (1.0mg/ml in methanol)" [P]. US Patent, US 11568350 B2, 2018-05-05.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 350, (10), 2038-2055.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 1073, (8), 8749-8775.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rac Pholedrine-d3 (1.0mg/ml in methanol) Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2024, 447, (11), 2041-2069.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2278, (4), 2560-2573.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...