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CAS 1286703-77-2
Ethyl 2-amino-3-(methylcarbamoyl)-4,7-dihydrothieno[2,3-c]pyridine-6(5H)-carboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1286703-77-2
分子式 C12H17N3O3S
分子量 283.35 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (Ethyl 2-amino-3-(methylcarbamoyl)-4,7-dihydrothieno[2,3-c]pyridine-6(5H)-carboxylate)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1286703-77-2。分子式 C12H17N3O3S,分子量 283.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
CAS编号 1286703-77-2 对应的化合物(英文标识 Ethyl 2-amino-3-(methylcarbamoyl)-4,7-dihydrothieno2,3-cpyridine-6(5H)-carboxylate),化学式 C12H17N3O3S,相对分子质量 283.35。
依据分子式为 C12H17N3O3S 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 283.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 1286703-77-2)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C12H17N3O3S 分子量 283.35 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 6.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1990年 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人林芳,钱学锋,徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111097551 B, 授权公告日 2017-04-11. Schröder R, Brown S R, Davis P L. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-amino-3-(methylcarbamoyl)-4,7-dihydrothieno[2,3-c]pyridine-6(5H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 9026697 B2, 2024-07-05. 发明人杨光,何建平,周伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-amino-3-(methylcarbamoyl)-4,7-dihydrothieno[2,3-c]pyridine-6(5H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114529375 A, 授权公告日 2018-11-06.
参考文献 Literature Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere , 2011 , 2439, (9) , 4182-4195. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry , 2020 , 1366, (4) , 8731-8748.
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