CAS 1286703-86-3

N-(Isoxazol-3-yl)-1-(6-methoxybenzo[d]thiazol-2-yl)azetidine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1286703-86-3
分子式C15H14N4O3S
分子量330.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(Isoxazol-3-yl)-1-(6-methoxybenzo[d]thiazol-2-yl)azetidine-3-carboxamide CAS 1286703-86-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(Isoxazol-3-yl)-1-(6-methoxybenzo[d]thiazol-2-yl)azetidine-3-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 1286703-86-3，分子式 C15H14N4O3S，分子量 330.36。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C15H14N4O3S 的（N-(Isoxazol-3-yl)-1-(6-methoxybenzodthiazol-2-yl)azetidine-3-carboxamide），其CAS登记号是 1286703-86-3，分子量为 330.36 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为330.36 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（N-(Isoxazol-3-yl)-1-(6-methoxybenzo d thiazol-2-yl)azetidine-3-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14N4O3S
分子量330.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，罗永刚，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117470199 B, 授权公告日 2023-08-14.
  2. 发明人杨光，韩伟，林芳. "Method for the Synthesis of N-(Isoxazol-3-yl)-1-(6-methoxybenzo[d]thiazol-2-yl)azetidine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117533844 B, 授权公告日 2024-09-26.
  3. 发明人高志强，周伟，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity N-(Isoxazol-3-yl)-1-(6-methoxybenzo[d]thiazol-2-yl)azetidine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117527650 B, 授权公告日 2023-04-14.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1263, (10), 5673-5692.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 1104, 472-484.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(Isoxazol-3-yl)-1-(6-methoxybenzo[d]thiazol-2-yl)azetidine-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2016, 2057, (10), 1274-1291.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2016, 81, (6), 4229-4258.

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