CAS 1286704-02-6

2-(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)-N-((1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl)-N-(thiophen-2-ylmethyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1286704-02-6
分子式C17H19N3O3S
分子量345.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)-N-((1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl)-N-(thiophen-2-ylmethyl)acetamide CAS 1286704-02-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)-N-((1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl)-N-(thiophen-2-ylmethyl)acetamide，CAS 号 1286704-02-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H19N3O3S，分子量 345.42。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括345.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （2-(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)-N-((1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl)-N-(thiophen-2-ylmethyl)acetamide），CAS注册编号 1286704-02-6，化学分子式为 C17H19N3O3S，分子量 345.42 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报

应用场景：针对化学分析用途，（2-(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)-N-((1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl)-N-(thiophen-2-ylmethyl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H19N3O3S
分子量345.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Jørgensen K, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3893253 A1, 2019-05-09.
  2. Nowak P, Jørgensen K, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2-(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)-N-((1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl)-N-(thiophen-2-ylmethyl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3878439 A1, 2023-06-08.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 1255, (10), 887-915.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 2337, (12), 4886-4899.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)-N-((1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl)-N-(thiophen-2-ylmethyl)acetamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2015, 508, (5), 4464-4474.

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