CAS 377780-81-9

2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号377780-81-9
分子式C17H20BNO6
分子量345.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate CAS 377780-81-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate，CAS 377780-81-9）属于药物标准品。分子式 C17H20BNO6，分子量 345.15。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为345.15 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H20BNO6 的（2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate），其CAS登记号是 377780-81-9，分子量为 345.15 g/mol。 依据分子式为 C17H20BNO6 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 345.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（

应用场景：从实际应用出发，（CAS 377780-81-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20BNO6
分子量345.15 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，周伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114136250 A, 授权公告日 2019-06-08.
  2. 发明人沈红梅，胡光，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112783353 B, 授权公告日 2021-04-09.
  3. Williams B T, Klinger H, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate" [P]. US Patent, US 11960313 B2, 2025-12-17.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 732, (9), 4130-4151.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 2467, 9211-9227.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2021, 1783, 3444-3452.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2025, 637, (12), 4815-4839.

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