CAS 104055-24-5
1-Benzyl 2-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) (R)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
| CAS 号 | 104055-24-5 |
| 分子式 | C17H18N2O6 |
| 分子量 | 346.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-Benzyl 2-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) (R)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 104055-24-5，分子式 C17H18N2O6，分子量 346.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H18N2O6 的（1-Benzyl 2-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) (R)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate），其CAS登记号是 104055-24-5，分子量为 346.33 g/mol。 依据分子式为 C17H18N2O6 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 346.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 104055-24-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H18N2O6 |
| 分子量 | 346.33 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，徐明华，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111142723 B, 授权公告日 2020-06-27.
- 发明人杨光，沈红梅，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-Benzyl 2-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) (R)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111202276 A, 授权公告日 2024-06-22.
- 发明人胡光，高志强，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 1-Benzyl 2-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) (R)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115564467 A, 授权公告日 2018-05-23.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 267, (7), 3133-3140.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 466, (12), 920-925.
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