CAS 26060-98-0

2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl (tert-butoxycarbonyl)-D-methioninate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号26060-98-0
分子式C14H22N2O6S
分子量346.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl (tert-butoxycarbonyl)-D-methioninate CAS 26060-98-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl (tert-butoxycarbonyl)-D-methioninate，CAS 26060-98-0），分子式 C14H22N2O6S，分子量 346.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 26060-98-0 对应的化合物（英文标识 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl (tert-butoxycarbonyl)-D-methioninate），化学式 C14H22N2O6S，相对分子质量 346.40。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为346.40 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和

应用场景：从实际应用出发，（CAS 26060-98-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H22N2O6S
分子量346.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，沈红梅，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113314056 A, 授权公告日 2024-09-27.
  2. Lefèvre J P, Jørgensen K, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl (tert-butoxycarbonyl)-D-methioninate" [P]. European Patent, EP 3247600 A1, 2021-06-08.
  3. Rossi M, Johansson L, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl (tert-butoxycarbonyl)-D-methioninate" [P]. European Patent, EP 3169203 A1, 2016-12-24.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 2295, 231-240.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 1358, (2), 6503-6523.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl (tert-butoxycarbonyl)-D-methioninate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 1285, (4), 1037-1050.

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